www.infectology.ru
Новое:  Анизакидоз Актуально: Клещевые инфекции ISSN 1609-9877
  Главная/Новости
Поиск по сайту Поиск на сайте  
Вопросы:: Вы можете задать свой вопрос специалистам в области инфекцинных болезней и паразитологии.
Для всех:
Инфектология для всех
Новые книги
Советы путешественнику
Календарь прививок
Глистные инвазии человека New!
Мифы и легенды
Реестр специалистов
Последние новости: RSS 2.0

22.10.16 В США началась эпидемия венерических инфекций

22.10.16 В Москве количество ВИЧ-инфицированных выросло вдвое

24.10.15 В ВОЗ собираются провести пробные испытания первой вакцины от малярии на детях

28.04.14 Массовая вспышка дизентерии в Новоуткинске.

21.04.14 Обновлены требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней в России

Обучение:
Реклама:
Мультимедиа:
CD "Руководство и атлас по инфекционным и паразитарным болезням человека", 2008 год New!
Найди себе доктора!
Для студентов:
Симптомы и синдромы
Справочники и пособия
Вопросы и ответы
Для специалистов:
Компетентное мнение
Руководящие документы
Справочники и пособия
Статьи и обзоры
Авторефераты
Реестр специалистов
Визитные карточки
Синдромы и симптомы
Микроскоп от А до Я
Новые книги
Конференции
Общества
О "Вестнике..."
Сайты:


ПОЛИСАХАРИДНАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ
МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СЕРОГРУПП А и С

Регистрационное удостоверение Минздрава РФ П-8-242 № 010110 от 12.03

СОСТАВ
В каждой дозе вакцины в лиофилизированной форме содержится:

  • Очищенный лиофилизированный полисахарид Neisseria meningitidis группы А 50 мкг
  • Очищенный лиофилизированный полисахарид Neisseria meningitidis группы С 50 мкг
  • Лактоза/эксципиент q.s. для лиофилизации

· Растворитель: буферный изотонический раствор:

  • Хлорид натрия 4,15 мг
  • Двуосновный фосфат натрия (Na2HPO4, 2 H20) 0,065 мг
  • Одноосновный фосфат натрия (NaH2PO4, 2 H20) 0,023 мг
  • Вода для инъекций q.s. до 0,5 мл

Препарат предназначен для парентерального введения и выпускается в различных формах:

  • флакон, содержащий 1 дозу вакцины + 1 шприц с 0,5 мл растворителя
  • флакон, содержащий 10 доз вакцины + флакон с 5 мл растворителя
  • флакон, содержащий 20 доз вакцины + флакон с 10 мл растворителя
  • флакон, содержащий 50 доз вакцины + флакон с 25 мл растворителя

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика цереброспинального менингита, вызываемого менингококками серогрупп А и С (у взрослых и детей с 18-месячного возраста).

Длительность сохранения поствакцинального иммунитета 3 года.

Вакцинация рекомендуется в эндемичных регионах, а также в случае эпидемии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • Острые инфекционные заболевания.
  • Прогрессирующие заболевания (острые или хронические).
  • Выраженная реакция на предыдущее введение вакцины или ее компонента.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
При оценке целесообразности проведения вакцинации у беременных женщин следует соблюдать осторожность и исходить из реальной угрозы эпидемии.

Данная вакцина индуцирует иммунитет только против менингита, вызываемого менингококками серогрупп А и С и не обеспечивает защиты от гнойных менингитов иной этиологии: менигококков группы В, Haemophilus influenzaе, Streptococcus pneumoniae и др.

Не вакцинировать детей младше 18 месяцев во внеэпидемический период.

В случае контакта с лицами, инфицированными менингококками серогруппы А, возможно использование вакцины у грудных детей, начиная с 3-х месячного возраста.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ И ДРУГИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не установлены.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Безвредность вакцинопрофилактики инфекции, вызываемой менингококками серогрупп А и С для беременных женщин установлена не была. Однако вакцинация в период беременности и лактации не является категорически противопоказанной и может проводиться в случае высокого риска инфицирования, т.е. в период эпидемии.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ДРУГОЙ ТЕХНИКОЙ
Не установлено.

ЭКСЦИПИЕНТЫ
Лактоза, хлорид натрия, двуосновный фосфат натрия, одноосновный фосфат натрия.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Иногда, в течение первых трех дней после вакцинации, может иметь место незначительное покраснение в месте иньекции, гипертермия, быстро проходящая под действием антипиретиков, а также раздражительность и усталость.

Реакции на введение данной вакцины развиваются редко и отмечаются чаще у детей, чем у взрослых.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Данных не имеется.

НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
Данных не имеется.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ, СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Подкожные или внутримышечные инъекции.

Растворить лиофилизат с помощью входящего в комплект растворителя.

Вся разведенная вакцина должна быть немедленно использована.

Вакцинация проводится однократно, начиная с 18 месячного возраста. Если вакцина поставлена в шприце, после использования его следует уничтожить.

При проведении массовой вакцинации можно использовать безигольный шприц типа IMOJET.

ХРАНЕНИЕ
В соответствии с маркировкой на упаковке, срок годности вакцины при хранении при температуре от +2о С до +8оС в лиофилизированной форме составляет 3 года.

Пересм. 26.01.98
Медицинский отдел представительства Пастер Мерье Коннот - e-mail: pmc.cis.med@usa.net


© Коллектив авторов, 1998-2013, Почтовый адрес: 195009, Санкт-Петербург, а/я 16


 

Высококачественный доступ в Интернет предоставлен ГНУ "Вузтелекомцентр" и его структурным подразделением UniTel.

  ВНИМАНИЕ:  Информация, представленная на данном сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения, и не может служить заменой очной консультации врача!